아시아 증시 반등이유 - 캐나다 퀘벡의 Medicago, 코로나 19 백신 개발 FDA 승인 신청때문??
한 캐나다 회사는 치명적인 코로나 바이러스의 치료법을 발견했다고 주장했습니다.
펜타곤이 자금을 지원하는 퀘벡의 바이오 제약 회사 인 메디 카고 (Medicago)는 코로나 바이러스의 유전자 서열을받은 지 20 일 만에 FDA 승인을 위해 곧 제출할 수있는 독특한 기술을 사용하여 COVID-19 백신을 생산했다고 밝혔다.
이 회사의 CEO 인 브루 크 클라크 (Bruce Clark)는 그의 회사가 한 달에 최대 천만 회를 생산할 수 있다고 말했다.
클라크는 목요일에 규제 문제가 해결 될 수 있다면이 백신은 11 월에 출시 될 것이라고 밝혔다.
공식적으로 전염병으로 선언 된이 치명적인 바이러스는 전 세계적으로 125,000 명 이상을 감염 시켰습니다.
Medicago는 치료법을 발견했다고 주장한 최초의 연구소는 아니지만 Clark 씨는 계절 독감 백신을 생산하는 데 이미 효과적인 것으로 입증 된 그의 회사의 기술이보다 신뢰할 수 있고 확장이 쉽다고 말했다.
COVID-19는“그들은 백신을 가지고 있다고 주장하는 다른 사람들도있다”고 국방 1에 말했다 .
"하지만 그들은 다른 기술입니다. 일부는 아직이 징후는 아직 입증되지 않은 RNA 또는 DNA 기반 백신입니다.이 백신은 성공할 것입니다."
Clark은 그의 팀이 백신 단백질 재배를위한 생물 반응기로 닭 계란이 아닌 식물을 사용했기 때문에 백신을 매우 빨리 만들 수 있다고 말했다.
Medicago는 라이브 바이러스와 작동하지 않습니다. 그 대신에, 연구팀은 식물에 의해 흡수되는 토양 박테리아에 유전자 서열을 삽입 한 다음 백신으로 사용할 수있는 단백질을 생산하기 시작한다고보고했다.
클라우 씨는 바이러스가 돌연변이를 일으키기 시작하면 COVID-19에 예상되는대로 새로운 식물을 사용하여 생산을 업데이트 할 수 있다고 말했다.
"그것은 우리와 계란 기반 방법의 차이점"이라고 말했다.
"바이러스를 전파하지 않고도 백신이나 항체를 직접 생산할 수 있습니다."
백신 검사의 단계는 무엇입니까?
신약과 백신은 일반적으로 엄격한 임상 시험 체계를 거칩니다.
1 상 시험에는 안전성을 테스트하기 위해 약물을 소그룹으로 분배하는 것이 포함되며, 2상에는 더 큰 그룹으로 약물의 효과를 시험하는 것이 포함되며, 3 상 시험에는 더 큰 그룹을 사용하며 부작용을 모니터링하는 것이 포함됩니다.
클라크 씨는 식물을 사용하면 대규모로 백신을 생산하기가 훨씬 쉬워졌으며, 일단 회사가 녹색광을 받으면 한 달에 천만 백신을 생산할 수있을 것이라고 말했다.
"우리의 기본 계획은 7 월 기간까지 인간 연구, 단계 1에있는 것이며, 규제 기관이 정상적인 과정에서 우리가 원하는 장애물에 대한 결정에 상당히 광범위하게 의존 할 것입니다. "개발."
"우리의 의도는 매우 표준적인 접근법을 취하고 11 월까지 임상 시험에서 3 단계를 완료하여 백신을 대중에게 널리 이용할 수있게하는 것입니다."
Anthony Fauci 박사는 미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 알레르기 및 전염병 연구소의 소장으로 미국 하원 감독 및 개혁위원회에 백신에 대한 인체 실험이 "몇 주 안에"가능할 것이라고 말했다.
파우시 박사는 목요일에“우리는 첫 인간에게 두 달에서 세 달이 걸릴 것이라고 말했다.
"저는 우리가 그보다 더 잘할 것이라고 생각합니다. 몇 주 안에 첫 번째 사람에게 첫 번째 기회를 준 모든 내용을 발표 할 수 있기를 바랍니다."
그러나 세계 보건기구 (WHO)를 포함한 주요 보건 당국의 유사한 전망에 따르면, Fauci 박사는 12 ~ 18 개월 동안 더 많은 사람들에게 백신을 구할 수 없을 것이라고 말했다.
"나는 사람들이 이해하도록하고 싶다. 나는 계속해서 우리가 사용할 수있는 백신이 있다는 것을 의미하지는 않는다"고 말했다. "우리는 테스트를받는 데 시간이 걸린다는 것을 의미한다. 실제로 작동하는지 알기 위해서는 1 년에서 1 년 반이 걸릴 것이다."
WHO는 현재 COVID-19를 예방 또는 치료하기위한 백신 및 특정 항 바이러스 약품이 없지만 가능한 백신 및 일부 약물 치료가 현재 조사 중에 있다고 밝혔다.
제인 할튼 (Jane Halton) 호주 전염병 대비 혁신 협회 (CEPI) 연맹 의장은 여러 버전의 잠재적 백신이 개발 될 수 있도록 약 30 억 달러가 필요하다고 말했다.
Halton은 ABC 라디오에 "이 백신에 필요한 수억 개의 선량을 생산하는데 수개월이 걸린다"고 말했다.
